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自1901年Fischer小組完成首例二肽分子合成之后，多肽合成已歷經(jīng)100多年的歷史。隨著多肽在藥物研發(fā)與材料化學(xué)領(lǐng)域中的需求日益增加，多肽合成策略的研究已經(jīng)取得諸多飛躍性的進(jìn)展。

蛋白質(zhì)的磷酸化反應(yīng)在生化過(guò)程中扮演了非常重要的角色。其中引入磷酸基團(tuán)的酶稱為激酶，而除去磷酸基團(tuán)的酶稱為磷酸酶。 蛋白質(zhì)磷酸化可發(fā)生在許多種類的氨基酸（蛋白質(zhì)的主要單位）上，其中以絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸為主。

Boc-酸酐在有機(jī)合成中往往用作引入叔丁氧羰基保護(hù)基，特別適用于氨基酸中氨基的保護(hù)[1]。廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、蛋白質(zhì)及多肽合成、生物化學(xué)、食品、化妝品等多種產(chǎn)品的合成中。本文將簡(jiǎn)單介紹Boc-酸酐引入與脫除Boc保護(hù)基的方法和機(jī)理。

?；亲畛Ｒ?jiàn)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)之一，?；磻?yīng)常用的催化劑有吡啶和三乙胺。Litvinenko等人于1967年，發(fā)現(xiàn)用4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 催化間氯苯胺的苯甲?；磻?yīng)，比吡啶做催化劑反應(yīng)速率約增加104倍-105倍后, 又陸續(xù)報(bào)道了DMAP用于?；磻?yīng)高效催化劑的應(yīng)用, 因此, 4-二甲氨基吡啶作為一種新型的高效酰化催化劑，引起了越來(lái)越多的人們的青睞。

二溴三苯基膦第一次用于合成反應(yīng)是在1959年，由醇和羧酸制備溴代物和酰溴，也用于酰胺和肟向腈轉(zhuǎn)化的脫水反應(yīng)中?，F(xiàn)在它已經(jīng)作為一種通用的試劑用于很多反應(yīng)中